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L'ASMT est une association de patientes qui soutient, accompagne les personnes qui sont confrontées à une maladie trophoblastique dès l'annonce du diagnostic ( grossesse molaire/ môle hydatiforme/ choriocarcinome/ tumeur trophoblastique)

Bien souvent à l'annonce du diagnostic, c'est une montagne de questions qui nous traverse, nous pouvons être confrontée à une sensation de solitude de par la rareté de la maladie, du vocabulaire annoncé qui peut être inconnu et qui peut faire parfois peur.
L'annonce peut être très difficile, il faut cheminer pour avancer,  et parfois cela peut prendre un peu plus de temps pour certaines, mais il faut se dire qu'après ces maladies trophoblastiques, une fois que vous êtes guéries, la page peut se tourner et vous pourrez écrire une nouvelle histoire.
Sachez que chez la majorité des patientes, les maladies trophoblastiques gestationnelles n'ont aucun retentissement sur la capacité à avoir des enfants et à retenter une nouvelle grossesse, après la fin de la surveillance.